摘要: 许多现代生物测定(如 RNA 测序)产生反映分子数量的整数值计数。这些测量往往分辨率不足:尽管关注单元通常是单个细胞,但许多技术产生的计数是细胞集的聚合。尽管扩散和流匹配等生成框架已扩展至非欧几里得和离散设置,但如何最好地建模整数 ...